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RNA干扰技术服务简介

 

RNA影响(RNA interference, RNAi)指是在繁衍时候中的极高单纯的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)促发的、同源mRNA高效益特情人化学可降解的的情况。当肿瘤体细胞中使用与内源性mRNA打码区同源的双链RNA时,该mRNA发现化学可降解而会造成染色体展现遗忘,就是种特情人的转录后染色体遗忘(post-transcriptional gene silencing and transgene silencing)。鉴于RNAi具的极高的字段从一而终性和高效的影响,都可以特外地将当前的染色体遗忘,然后得到 染色体用途衰退或染色体展现量的缩减。RNAi科技可广泛性应用领域到还包括染色体用途,性药物靶点建立,肿瘤体细胞预警减压反射通道研究分析分析等研究分析中。一样 可将RNAi划分为三大类:siRNA、microRNA、shRNA.

慢新冠病毒码媒介体现了感然谱大范围、可能能够感然分列期和静置期神经细胞核、长期的平衡表明外源dna组等优缺,从而将成为把手机通讯录外源dna组的有效道具。现代慢新冠病毒码系统性早已被大范围采用到各个神经细胞核系的dna组过表明、RNA要素、还有活体两栖动物科学试验中。

 

技术水平特点

由本新公司体验丰厚的探析人工采取慢类病毒融合shRNA质粒载体,能高效率平衡的长途运输进试验室多见的人体组织系,还也该用于皮肤感动中国传统转染制剂没办法转染的人体组织系如原代人体组织、悬浮按钮人体组织和在非裂开方式的人体组织,还在皮肤感动后能资源共享到受皮肤感动人体组织的基因组组,做好经常段的平衡表示。

 

系统重难点

随着进行实践针对的目标短卷发夹RNA(shRNA)的规划各类慢类细菌的封装,进行实践进行错综复杂繁杂,可能存在难题的工作比效多,专门是类细菌封装工作中一定要特别留意的动物安全卫生难题。慢类细菌封装由本工司很多年慢类细菌封装工作经验的院士科学研究成员承担。

 

服务信息

服务项目 收费标准 实验周期
基于慢病毒的shRNA构建 询价 视具体情况而定
细胞稳定株筛选 询价 视具体情况而定
的客户展示:潜移默化人类表观遗传的种属、英文名称或将重要性人类表观遗传的mRNA队列发送到AG九游 ;如需求构建人类表观遗传潜移默化后动态平衡体人体细胞株淘汰,需展示合理的靶体人体细胞系。 集团能提供:光学版实验操作上报及对应工艺品。  

实验案例

说明怎么写:建设方案的慢病毒样本Raptor shRNA、Rictor shRNA、S6K1 shRNA、4E-BP1 shRNA患上SH-SY5Y和PC12癌肿瘤细胞缄默癌肿瘤细胞Raptor、Rictor、 S6K1、4E-BP1呈现  

说明书:建设方案的慢病毒样本Raptor shRNA、Rictor shRNA、S6K1 shRNA、4E-BP1 shRNA染病Daudi和WEHI-231上皮生殖细胞沉睡上皮生殖细胞Raptor、Rictor、S6K1、4E-BP1描述  

CRISPRs/Cas9基因组编辑服务

  CRISPR/Cas9(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)是DNA组插入图片(genome editting)域很重要的上升。是在Cas9 DNA切割机酶与sgRNA(small guidance RNA)同时反应下,将DNA组参与选点变换的技术利用,一般利于搭建增强的knockout组织系,节肢动物型号,于肠道疾病环路、口服药反应基本原理等各方面的深入分析。  

技术优势

本装修公司有着数十名要熟悉并熟练操作方法CRISPR/Cas9dna组修改的研究探讨生研究探讨人员管理,也能为您提供数据专门方便快捷的dna组修改安全服务。  

技术难点

因为科学科学试验包含gRNA的来设计或者慢类细菌有哪些感染的标签印刷箱,科学科学试验步缜密烦琐,简易 存在故障的方面相对比较多,特别是类细菌有哪些感染标签印刷箱过程中中一定要要注意的海洋生物健康安全故障。慢类细菌有哪些感染标签印刷箱由本厂家几年慢类细菌有哪些感染标签印刷箱技术 的博士后实验人工负责管理。  

服务信息

服务项目 收费标准 实验周期
CRISPRs/Cas9质粒构建 询价 2周左右
体外转录sgRNA 询价 2周左右
慢病毒包装 询价 视具体情况而定
在靶细胞中进行敲除效果分析 询价 视具体情况而定
建立knockout细胞系 询价 视具体情况而定
用户给予: 1、请将需敲除基因组的DNA字段和靶位点读取给AG九游 ,AG九游 会表明您的检测请求,与您证实检测计划书并命令您出示土样。 2、AG九游 全免费为您设计构思gRNA,经常小编向您建议次自动合成2-3个。 3、采用CRISPRs/Cas9质粒构造 ,若要要采用特殊化形式,请您给予、质粒量≥5 μg。 新公司提高:光第一版研究汇报及各种相关材质。  

实验案例

阐述:CRISPR/Cas9复制敲除Ulk1的PC12神经元    
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